（一）FDA被迫公布了辉瑞疫苗两批送审文件

　　2021年9月16日，PHMPT（公共卫生和医疗专业人员透明组织）向法院起诉FDA（食品药品管理局），要求公布辉瑞公司的疫苗送审报批文件。2022年2月底，位于得克萨斯州的美国地区法院做出判决：FDA败诉。法院命令FDA逐步公布辉瑞疫苗全部文件。FDA原计划在55年后，到2076年，再全部公布辉瑞公司提交给该政府机构、用来审批新冠疫苗的所有文件。辉瑞公司提供给FDA的疫苗许可审批文件多达32.9万页。

　　于是，3月1日上午，FDA已经公布了首批文件，共计150份，5.5万页。首批文件显示，在辉瑞疫苗试验期间，接种辉瑞疫苗的副作用高达1000多种，死亡率2.9%。

　　4月1日上午，FDA公布了第二批辉瑞疫苗报批文件，共计15份，1.1万页（11,043页）。

　　同日上午，PHMPT在其网站上公布了那15份文件，可供下载。

　　PHMPT公布的文件目录如下（详见参考文献[1]）：

　　第二批辉瑞疫苗文件证明：在辉瑞疫苗试验期间，接种辉瑞疫苗的人群比没有接种疫苗的人群更容易感染新冠肺炎（COVID-19），COVID-19患者死亡率更高；试验期间，新冠肺炎患者的死亡率高达13.4%。

　　FDA在4月1日公布的第二批辉瑞疫苗报批文件数据，在美国民众中和国际医学界引起了极大的反响。

　　下面的内容除了一项（疫苗引起肝炎）信息外，都源于FDA公布的辉瑞疫苗第二批报审文件。

　　（二）试验期间全球接种辉瑞疫苗总数和试验人数

　　自2020年12月1日收到FDA的第一份紧急临时授权之日起，至2021年2月28日，三个月试验期，全球接种了1.26亿剂辉瑞疫苗（具体数字是126,212,580剂）。

　　FDA公布的文件表明：全球参加疫苗试验的人群总数为42086人，来自38个国家；没有美国人参加试验。

　　试验人群来自38个国家，其中的22个国家是：英国，德国，法国，意大利，西班牙，希腊，葡萄牙，罗马尼亚，波兰，捷克，匈牙利，比利时，奥地利，瑞典，丹麦，爱尔兰，斯洛法尼亚，拉脱维亚，墨西哥，加拿大，以色列，阿联酋。

　　【笔者点评：按照FDA有关法规，美国的疫苗试验先用小白鼠。世界38个国家42086人成为辉瑞公司疫苗试验的小白鼠！】

　　（三）疫苗试验仅对健康儿童和成人，未告知危险性

　　在试验期，辉瑞疫苗试验仅对健康儿童和成人进行。但是，实施试验的医生没有向青少年参与者提供重要信息，尤其是被试验者可能有严重副作用，甚至死亡。医生没有让被试验者签订《安全知情同意书》。

　　2020年4月30日开始疫苗试验。医生只是对被试验者说：“你们愿意参与我们研究疫苗是否能够防止感染COVID-19、保护儿童和成年人免受COVID-19吗？”如果对方回答“是的（Yes）”，则这个人就成为辉瑞疫苗试验者。见下面的截图：

　　接种疫苗的副作用在55岁以下的群组中比较严重；在55岁以上的群组中，副作用症状不太严重。

　　（四）接种辉瑞疫苗的新冠患者死亡率13.4%

　　截至2021年2月21日，辉瑞公司收到了38个国家的3067份病例报告，其中1013份得到医学证实。在他们报告时，有547个未解决，558个已解决，而136个被证明是致命的。

　　因此，接种辉瑞疫苗试验的确证实例1013人，死亡率为13.4%，即：

　　136/1013 = 13.4%

　　所谓“确证实例”应该是新冠肺炎确诊病例。因此，FDA公布的数据表明：接种辉瑞疫苗的新冠肺炎患者，死亡率为13.4%。

　　下表是参加辉瑞疫苗试验的22个国家名称和试验结果的数据汇总：

　　可是，辉瑞公司却由此得出结论（上表最后两行）：“This cumulative case review does not raise new safety issues. Surveillance will continue.”即“审视这种累积案例不会引发新的安全问题。试验监测将继续进行。”

　　【笔者点评：试验期间,接种辉瑞疫苗的新冠肺炎（COVID-19）患者死亡率高达13.4%。后来美国和世界各国的事实说明，COVID-19患者的死亡率只有0.1%至2%。死亡率高达13.4%，这简直是对COVID-19患者的谋杀！辉瑞公司却说“不会引发新的安全问题”，真是草菅人命！】

　　（五）辉瑞疫苗接种者会产生的普遍性副作用

　　接种辉瑞疫苗后，在三个月内的副作用，包括直接副作用和间接副作用，共有1000多种。三个月后，很多病例继续被医生跟踪监测，发现了更多的副作用病例。

　　辉瑞疫苗第二批文件显示，有几种直接副作用对于接种疫苗者，具有普遍性。这里列出四种普遍的副作用。

　　（1）接种疫苗使人体白血球降低，从而降低自然免疫力。

　　接种第一针辉瑞疫苗后，由于自然免疫系统受影响，在一个星期内接种者体内白血球会显著下降，从而增加感染新冠病毒和其它疾病的可能性。

　　（2）疫苗纳米颗粒直接进入心脏，导致接种者患心肌炎。

　　对疫苗接种者的临床研究表明，疫苗脂质纳米颗粒直接进入心脏；免疫系统攻击心脏。因此，疫苗导致接种者患心肌炎，使心脏受严重损伤。

　　（3）接种辉瑞疫苗，可能引发自身免疫性肝炎。

　　4月21日，《肝病学杂志》发表了一篇论文。作者单位包括德国弗莱堡大学医学院、德国慕尼黑工业大学医学院病理研究所、德国癌症协会等。作者进行的一项临床研究表明，辉瑞mRNA疫苗可能引发自身免疫性肝炎。

　　（4）孕妇和打算怀孕者接种疫苗导致婴儿先天性智力残疾。

　　辉瑞文件披露了与疫苗相关的重要不良事件“1P36缺失综合症”（1P36 Deletion Syndrome）。这是一种先天性遗传疾病，会影响胎儿正常发育，并删除胎儿部分染色体，导致他们出生时患有严重的智力残疾。

　　因此，对于想怀孕的女性，请勿参与疫苗试验。如果打算怀孕的女性已经接种了疫苗，应在接种疫苗28日内避免怀孕。对于男性，接种疫苗28日之内，应该避免使性伴侣怀孕。

　　对于已经怀孕和正在喂哺母乳的女性，不要接种疫苗。

　　（六）辉瑞疫苗接种者有“重要的潜在风险”

　　在文件“reissue_5.3.6 postmarketing experience.pdf”第11页的表格，显示了“重要的潜在风险”，该风险被列为“疫苗相关的增强性疾病”（VAED，Vaccine-associated enhanced diseases），包括“疫苗相关的增强性呼吸器官疾病”（VAERD，Vaccine-associated enhanced respiratory diseases）。

　　文件显示，在2021年2月辉瑞公司和FDA就VAED（疫苗相关的增强性疾病）的存在，进行了讨论。他们都知道疫苗相关的增强性疾病VAED可能是辉瑞mRNA疫苗注射的结果。

　　“疫苗相关的增强性疾病”又称“疫苗依赖性增强感染效应”，是指病毒的非中和抗体（C-19疫苗的抗体）与病毒结合，但是它不能杀死病毒反而把病毒带到人体免疫系统中，使病毒更容易侵入人体细胞而造成更严重的疾病。

　　因为抗体不能杀死病毒，反而促进病毒在细胞里畅行无阻，大量繁殖，所以接种疫苗次数越多，越容易感染新冠病毒，COVID-19症状越严重，感染者死亡率越高。

　　PHMPT（公共卫生和医疗专业人员透明组织）对FDA公布的权威数据的调查发现，接种辉瑞疫苗的人相对于未接种疫苗的人，感染Covid-19的可能性增加3倍，感染Covid-19重症而住院的可能性增加2倍，感染Covid-19死亡的可能性增加3倍。这样的结果都是由“疫苗相关的增强性疾病”引起的。

　　（七）疫苗不良事件报告激增，1800专职人员处理

　　辉瑞公司文件显示，接种疫苗者的不良事件报告激增。为了处理不良事件报告，在其COVID-19疫苗获得授权后的三个月内额外雇佣了大约600名全职员工。

　　辉瑞公司计划每月增加处理不良事件人数，到2021年6月共雇佣1,800 名员工来处理大量涌入的接种疫苗不良事件报告。

　　参考文献

　　[1] PHMPT（公共卫生和医疗专业人员透明组织）Website. Link：

　　https://phmpt.org/pfizers-documents/

　　[2] FDA(食品和药品管理局)Website. Link:

　　https://www.fda.gov

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